b细胞基因重排确诊什么情况（b细胞基因重排）

b细胞受体克隆性重排是什么意思

B细胞克隆性评估b细胞基因重排， 评估b细胞基因重排的就是IG的重链、轻链的可变区（V-D-J或V-J重排）。 方法学上，目前的金标准是先进行PCR扩增可变区的基因片段，再进行毛细管电泳，通过电泳得到的克隆峰图，评估是单克隆还是多克隆。

单克隆基因重排有助于B细胞形成具有特定抗原识别能力的BCR，从而实现对正常和异常细胞的区分。

自体耐受是指在一定条件下，机体免疫系统接触某种抗原后所产生的对该抗原的特异性弱应答或无应答状态。它是免疫应答的另一种重要类型，具有免疫应答的一般特征。细胞克隆指由母细胞增殖分裂成很多个形态功能相同的子细胞。

igh基因重排阳性提示有b细胞单克隆性增生b细胞基因重排；tcr基因重排阴性提示未检测到t细胞单克隆性增生。综合来看，提示该淋巴瘤属于b细胞型。

产生某一特定抗体的所有浆细胞都是由一个B细胞分裂而成，这样的一个浆细胞群体也是一个细胞克隆。细胞克隆是一种低级的生殖方式-无性繁殖，即不经过两性结合，子代和亲代具有相同的遗传性。生物进化的层次越低，越有可能采取这种繁殖方式。

免疫问题,B细胞VDJ重排有何意义?

1、由以上信息可以看出，Ig V区是由V、（D）、J基因片段共同翻译出来的，V、（D）、J基因片段重排共同改变了Ig可变区的结构，从而影响BCR的多样性。不存在你所说的“只有V区是表达成蛋白质，那么DJ区重排无意义”的说法。

2、B细胞受体克隆性重排是指B淋巴细胞单克隆性增生。B细胞受体克隆性重排阳性是B淋巴细胞基因发生突变，需要考虑是否患有淋巴癌。B细胞是B淋巴细胞的简称，来源于骨髓的多能干细胞，主要执行机体的体液免疫。

3、B细胞来源于骨髓中的 共同淋巴祖细胞（common lymphoid progenitor cell， CLP，CLP分化产生 pro-B 细胞。 在pro-B细胞中，抗体重链基因座（Igh）发生 V H - D H - J H 重排。

4、在B细胞分化过程中，首先出现免疫球蛋白基因位移，然后才进行重排，重排具有严格的顺序。第一次重排发生在前B细胞中，最先由编码免疫球蛋白重链的基因簇片段参与重排，使在种系中相互分离的片段经重排后形成V-D-J连接。

5、【答案】：B细胞在发育过程中可表达IgM或IgM和IgD，这种表达是不依赖抗原的。

记忆b细胞是靠什么记忆的?

您好，B细胞在受到刺激后可以经过有丝分裂分裂为效应B细胞核记忆B细胞。效应B细胞：是失去分裂能力的终末细胞，寿命短，清理完抗原后很快消失，大量效应B细胞可增强机体快速清除抗原的能力。

记忆B细胞主要是在二次免疫时发挥作用。解析：相同的抗原再次感染人体时，抗原会刺激记忆B细胞分化出效应B细胞（浆细胞），效应B细胞迅速产生大量抗体。抗体与抗原结合，最后被吞噬消化，消灭抗原。

你所说的记忆细胞实际上是受过刺激后的免疫细胞。当抗原，比如病毒或细菌，激活B和T淋巴细胞之后，这些免疫细胞迅速增殖、分化，其中一部分在中途停下来不再分化，成为记忆细胞。

会存在。当人受到抗原侵入时，抗原刺激B细胞增殖分化成记忆细胞和效应B细胞，效应B细胞产生抗体；记忆细胞由B细胞增殖分化而成，当人体再次受到抗原侵入时，记忆细胞快速增殖分化成浆细胞，进一步产生抗体，这样人就不会得病。

记忆细胞不能产生抗体，是记忆细胞大量增殖与分化产生了大量的浆细胞，浆细胞可以合成和分泌大量的抗体。这种可以分化为浆细胞的记忆细胞应该来自于b淋巴细胞。故是记忆b细胞。

在体液免疫过程，B细胞受抗原的直接刺激产生效应B细胞和记忆细胞，此产生的记忆细胞为记忆B细胞。

试总结免疫球蛋白基因重组的规则。

规则如下：（1）λ链的重组：每个C片段前有J跟随，只在V和J-C之间发生一次重组，即V-J重组。（2）链的重组：一条к轻链也由两部分组装而成，但在C基因的组织过程中有所不同。

末端可以被外切酶删除一些核苷酸，也可以由脱氧核苷酸转移酶外加一些核苷酸，称为N核苷酸。在接头处随机插入和删除若干核苷酸可以增加抗体基因的多样性。

根据重组的机制和对蛋白质因子的要求不同，可以将狭义的基因重组分为三种类型，即同源重组、位点特异性重组和异常重组。同源重组的发生依赖于大范围的DNA同源序列的联会，在重组过程中，两条染色体或DNA分子相互交换对等的部分。

免疫球蛋白（Ig）的合成过程与一般蛋白质合成相似。

其原理是将新冠病毒S蛋白受体结合区基因重组到中国仓鼠卵巢细胞基因内，在体外表达形成RBD二聚体，并加用氢氧化铝佐剂以提高免疫原性。推荐免疫程序适用对象。18周岁及以上人群。接种剂次和间隔。

浅谈BCR及TCR基因的克隆重排

BCR基因检测到单克隆重排往往提示B淋巴细胞系的肿瘤如 CLL、MM、B细胞淋巴瘤、B-ALL等 。TCR基因的单克隆重排往往提示T淋巴细胞系的肿瘤如 T-ALL、T细胞淋巴瘤 等。

基因重排指的是不同的淋巴细胞的Ig或者TCR片段在细胞分化过程中发生的重新排列组合。TCR和Ig基因家族的单克隆重排是淋巴瘤细胞群的重要特征b细胞基因重排，用于辅助诊断淋巴瘤。

染色体重排（基因重排）：在B细胞和T细胞发育过程中b细胞基因重排，众多编码BCR和TCR的基因片段发证重排和组合，从而产生数量巨大、能特异性识别抗原的BCR和TCR的过程。

故T细胞在分化成熟过程中只能进行一次有效的基因重排，保证了一个T细胞克隆只能表达一种特异性TCR，只显示一种抗原识别特异性。两条链基因重排后可形成千万种不同特异性的TCR分子，可识别环境中多种多样的抗原。

TCR克隆是指利用PCR技术将T细胞受体基因（TCR）扩增出来，并将其插入到另外一种细胞中，如B细胞、哺乳动物体外细胞等等，从而使它们获得了T细胞的功能。这样的克隆技术在免疫学中有着广泛的应用。

T细胞和B细胞基因重排对某些淋巴瘤有何意

igh基因重排阳性提示有b细胞单克隆性增生；tcr基因重排阴性提示未检测到t细胞单克隆性增生。综合来看，提示该淋巴瘤属于b细胞型。

IgH重排检测大约能检出91%的B系淋巴瘤，TCRG基因结构简单，只需要很少的PCR反应就能检测出全部可能的重排。在B细胞检测中增加IgK及T细胞检测中增加TCRB和TCRD的检测可以大大提高阳性检出率，减少假阴性率。我们建议同时检测。

BCR基因检测到单克隆重排往往提示B淋巴细胞系的肿瘤如 CLL、MM、B细胞淋巴瘤、B-ALL等 。TCR基因的单克隆重排往往提示T淋巴细胞系的肿瘤如 T-ALL、T细胞淋巴瘤 等。

因体质酸化身体发生其他组织的癌变，又因淋巴组织细胞系统机能下降，淋巴组织细胞酸化，癌细胞趁虚而入，造成了淋巴癌。理化因素，某些物理、化学损伤是淋巴瘤诱发因素。

而该复合物只在T细胞或B细胞的不成熟阶段（pre-T、pre-B细胞）才表达，所以免疫球蛋白基因的重排只能在这两种细胞的这个阶段。最后，至于二次重排，应该不是你问的问题了。

基因异常 绝大多数经典霍奇金淋巴瘤患者伴有克隆性细胞遗传学异常这种异常随不同病例而不同且克隆内异常也为异质性，提示染色体不稳定许多病例显示14q异常，类似B细胞性淋巴瘤但很少发生t（14；18）的异常。

B淋巴细胞亦可简称B细胞，来源于骨髓的多能干细胞。B淋巴细胞的祖细胞存在于胎肝（胚胎小鼠14天或通顺儿8-9周）的造血细胞岛（island of hematopoietic cells）中，此后B淋巴细胞的产生和分化场所逐渐被骨髓所代替。

抗原受体编辑的机制

1、Mφ表面带有MHCⅡ分子，它们吞噬入侵的病原体，抗原分子经Mφ处理后表达在细胞膜上，夹在MHCⅡ分子的沟中。TH细胞表面带有不同的受体，能识别Mφ表面MHC+特异的抗原分子结合物。

2、其中CDR3是TCR直接接触抗原肽的区域，对TCR与抗原肽-MHC复合体的互作起到决定性作用，且CDR3是可变程度最高的区域，很大程度上决定了TCR的多样性。 TCR的分类 TCR分为两类：TCR1和TCR2。

3、细胞受体编辑 TCR TCR TCR为所有T细胞表面的特征性标志，以非共价键与CD3结合，形成TCR—CD3复合物。TCR的作用是识别抗原。

4、尽管抗原识别机制不同，但TCR在结构上与免疫球蛋白相似（Fig 1）。像B细胞抗原受体一样，TCR也是呈克隆分布。T细胞的每个克隆都表达不同的抗原受体分子。 TCR是异二聚体膜蛋白。

5、细胞免疫：细菌通过第一道防线后，吞噬细胞吞噬细菌并将其分解为什么复合物（书上有），转移到吞噬细胞表面，呈递给T细胞，T细胞转化为效应T细胞和记忆细胞，分泌穿孔素等因子消灭细菌。

6、除了通过相似的遗传机制产生外，B细胞和T细胞的抗原受体在它们的蛋白质结构方面也是相似的。它们有一种被称为免疫球蛋白折叠的蛋白质结构特征，这是几个受体家族常见的。

单克隆重排正常吗

正常淋巴细胞未受任何刺激情况下，其基因重排是随机的，细胞表现为多家族和多克隆性，具有发挥各种细胞免疫作用的潜能。

正常人的机体时刻在应对各种各样内源性或外源性的抗原， 所以不管是BCR还是TCR都应该是多克隆的，单克隆往往提示病理状态 。

血清清蛋白减少或正常，A/G比例常倒置。异常单克隆免疫球蛋白大量增多的同时，正常免疫球蛋白常明显减少。

摘要b细胞基因重排：噬血细胞综合征（HPS）是T细胞介导的组织细胞异常增生，部分病例已证实TCRγ或β基因的单克隆重排。半数病例进展急剧，预后不良， 缺乏特效治疗b细胞基因重排；重症病例早期异基因骨髓移植优于常规化疗或免疫抑制治疗。

外周血或者骨髓细胞中出现1个或2个主要淋巴细胞克隆，为单克隆性。TCR和Ig基因家族的单克隆重排是淋巴瘤细胞群的重要特征，用于辅助诊断淋巴瘤。

关于B细胞基因重排,和分化遗传物质不变是否矛盾?

细胞分化遗传物质不会改变 细胞分化就是由一种相同b细胞基因重排的细胞类型经过细胞分裂后逐渐在形态、结构和功能上形成稳定性差异b细胞基因重排，产生不同的细胞类群的过程。

细胞分化遗传物质不会改变。细胞分化从理论上讲，遗传物质没有改变，细胞分化只是从形态、生理、结构上发生稳定差异的变化过程。

分化的细胞的遗传物质不会发生改变，其实质是基因的选择性表达，致使RNA不同、形成的蛋白质种类不同，因而表现出不同的形态功能。

就一个个体来说，各种细胞具有完全相同的遗传信息只是在个体发育过程中，不同细胞中遗传信息的执行情况不同，这说明细胞分化过程中遗传物质没有发生变化。

细胞分化后，细胞中的遗传物质DNA没有改变，但由DNA转录成的mRNA却是每种细胞都不相同，由于具有细胞结构的生物的遗传物质都是DNA，所以可以说，细胞分化后细胞中的遗传物质没有改变。

A，其它均为错误答案。体细胞在分化过程中可能会发生基因突变、染色体重排，但不会出现基因丢失b细胞基因重排；类胚胎干细胞和体细胞形态和功能均有差异；两者基因组是相同的，但是基因表达是不同的。

B细胞分化发育过程中,Ig基因发生了什么变化

Ig基因片段重排的过程中，有插入、替换或缺失核苷酸的情况，从而产生新的序列 一些已经完成基因重排并成功表达BCR（mIgM）的B细胞识别自身抗原后未被克隆清除，而是发生 RAG基因重新活化 ：合成新的轻链，导致轻链VJ再次重排。

B细胞在IgV基因重排完成后，其子代细胞均表达同一个IgV基因，但IgC基因（恒定区基因）的表达，在子代细胞受抗原刺激而成熟并增殖的过程中是可变的。每个B细胞开始时均表达IgM，在免疫应答中首先分泌IgM。

不会改变。B细胞在发育的过程中由于累积突变而造成了编码抗体基因的多样性。在接收到的呈递的抗原决定簇时可产生与抗原决定簇结合的抗体的B细胞被激活成为浆细胞。但这是其DNA是固定的。剪接发生在转录水平。

在B细胞的发育过程中（第14章），Ig基因片段被重新排列彼此相连形成具有连续性的功能基因（见Fig3）。重排的过程被称为体细胞重组，即使没有抗原也会发生，从而产生潜在的抗体（抗原受体）分子。

这些分裂增殖的B细胞称为生发中心母细胞，有着B细胞的典型形态特征。不发生分裂增殖的B细胞被推向外侧，形成冠状带。

tcr基因重排检测到单克隆重排

TCR基因的单克隆重排往往提示T淋巴细胞系的肿瘤如 T-ALL、T细胞淋巴瘤 等。 EBV病毒感染 也能导致TCR基因的单克隆重排，有一部分的 自身免疫系统疾病 也能出现BCR/TCR基因的单克隆重排。

在这个过程中，单克隆基因重排对于产生具有特定抗原识别能力的BCR至关重要。维持免疫平衡：免疫系统需要维持对正常和异常细胞的平衡，以避免自身免疫病和免疫缺陷病的发生。

TCR的V区基因重排只发生在T细胞分化的早期，因为特异性重组酶只存在早期，其活性具有严格的时限性和兰织细胞特异性。

第一次尝试测序单细胞TCRα和β链使用与Sanger测序或高通量测序相关的多重PCR策略。Hans和他的同事们用多重PCR方法对浸润人结肠癌的T淋巴细胞的异质性进行了分析，以丰富来自同一细胞的TCR序列和一组“表型基因”。

故可利用重排的T细胞受体基因作为T细胞克隆的标志。研究表明：TCRδ基因重排几乎全部在T淋巴细胞白血病和80～90%的B淋巴细胞白血病中存在，因此，检测T-细胞受体基因重排可进行微小残留病的研究。

ig类别转换名词解释

ig类别转换名词解释如下：B细胞在IgV基因重排完成后，其子代细胞均表达同一个IgV基因，但IgC基因（恒定区基因）的表达，在子代细胞受抗原刺激而成熟并增殖的过程中是可变的。

【答案】：在免疫应答过程中，抗原激活B细胞后膜上表达的Ig和分泌的Ig类别从IgM转换为IgG、IgA、IgE等其他类别或亚类Ig的现象。

Ig的类别转换是在抗原诱导下发生，Th分泌的细胞因子直接调节Ig转换的类别，如IL-4诱导Ig的类别转换成IgE。

免疫球蛋白（immunoglobulin，Ig）是指具有抗体活性或化学结构与抗体相似的一类球蛋白，是体液免疫反应的主要反应物质。Ig由浆细胞产生，广泛存在于血液、组织液和外分泌液中，约占血浆蛋白总量的20%。

从个人博客到IG：我的类别转换经历 第一步：从个人博客开始 我一直是兴趣广泛的人，喜欢写各种主题的博客，内容包括美食、旅游、美妆、时尚等等。虽然在各个领域都有一定的经验，但博客并没有得到广泛的关注和认可。

指存在于人和动物血液（血清）、组织液及其它外分泌液中的一类与抗体具有相似结构的球蛋白。